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一、方法提要
試樣經(jīng)灼燒后，用王水分解，在HCl(1+9)介質(zhì)中，用MIBK萃取金的氯絡(luò)合物。將有機相吸入空氣-火焰或加入石墨爐中，用FAAS法或GFAAS法測定微痕量Au。Fe3+干擾測定，用HBr洗滌有機相消除干擾。本法適用于巖石、礦物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的測定。
二、試劑配制
金標準貯存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的標準貯存溶液。
金標準貯存溶液：移取計算量的Au的標準貯存溶液，用HCl（1+9）逐級稀釋配制成分別含5μg/mL和0.25μg/mL Au的標準溶液。
三、儀器及工作條件
日立508型原子吸收光譜儀及日立Z-8000型原子吸收光譜儀。金空心陰極燈；燈電流7.5mA；波長242.8nm；光譜通帶1.3nm；燃燒器高度，刻度2；空氣流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取樣，塞曼效應(yīng)校正背景，峰值測量。石墨爐工作條件見下表。
這樣，反應(yīng)器主體為全絕熱間接換熱結(jié)構(gòu)，并實現(xiàn)了主換熱器與層間換熱器的串 級調(diào)溫，避免了冷管效應(yīng)造成的氣體返混和觸媒中毒現(xiàn)象。本裝置整體結(jié)構(gòu)合理，換熱效果增強，并充分考慮了溫度均布問題，實際產(chǎn)量可提高20％以上。090 序批式氣升環(huán)流廢水生物處理反應(yīng)器及工藝[摘要] 本發(fā)明公開了一種采用缺氧-厭氧
催化劑機械損耗小.③結(jié)構(gòu)簡單.固定床反應(yīng)器的缺點是：①傳熱差，反應(yīng)放熱量很大時，即使是列管式反應(yīng)器也可能出現(xiàn)飛溫（反應(yīng)溫度失去控制，急劇上升，超過允許范圍）.②操作過程中催化劑不能更換，甲基異丁基甲酮制造，催化劑需要頻繁再生的反應(yīng)一般不宜使用，常代之以流化床反應(yīng)器或移動床反應(yīng)器.
在原料氣入口處附近的反應(yīng)管上層放置一定高度為惰性載體稀釋的催化劑，或放
置一定高度已部分老化的催化劑。這兩點措施是降低入口處附近的反應(yīng)速率，以降低放熱速率，甲基異丁基甲酮直銷，使與移熱速率盡可能平衡。
分析步驟
稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中，于650℃馬弗爐中灼燒2h（途中攪拌一次），甲基異丁基甲酮制造商，冷卻后將試樣轉(zhuǎn)入250mL燒杯中，用少量水潤濕，加30mL HCl、10mL NHO3，低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水，加熱溶解鹽類。試液冷卻后，移入100mL瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振蕩1-2min，靜置分層后棄去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振動20s，靜置分層后棄去水相，有機相置于帶塞比色管中。調(diào)整FAAS儀至擬定的工作條件，用MIBK調(diào)零，將有機相入空氣-火焰，測定Au的吸光度。調(diào)整GFAAS儀至擬定工作條件，吸取20μL有機于石墨爐中，測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制：分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標準溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標準溶液（用于GFAAS法）于二組分液漏斗中，甲基異丁基甲酮，用HCl（1+9）稀釋至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作試樣分析步驟。以Au的質(zhì)量濃度為橫座標，相應(yīng)的吸光度為縱座標，分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。
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